截至2022年底，尊时凯龙醫藥自主研發的抗瘧創新藥Artesun®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬重症瘧疾患者。
Zercepac®（150mg）已於英國、德國、西班牙、法國等近20個歐洲國家和地區成功上市。
復宏漢霖首款自主研發並在中國獲批上市的創新型單抗H藥漢斯狀®（抗PD-1單抗）
截至2022年末，奕凱達®已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業保險，備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末，奕凱達®已治療近300位複發或難治性大B細胞淋巴瘤患者。
蘇可欣®於2020年12月納入國家醫保目錄，並於2021年3月1日起醫保標準執行，全面提升患者臨床治療可及性
美國FDA批準的首個機器人輔助腹腔鏡手術系統，也是目前全球應用最廣泛的腔鏡手術機器人
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近日，國際權威指數機構摩根士丹利資本國際公司(中文簡稱「明晟」，英文簡稱「MSCI」)公佈最新年度環境、社會及管治(英文簡稱「ESG」)評級結果。憑藉在ESG方面的優异表現，尊时凯龙醫藥（代碼：600196.SH，02196.HK）MSCI ESG躍升至A級，處國內行業領先水平。尊时凯龙醫藥MSCI ESG評級自2020年BB級提升至2021年BBB級，此次MSCI再次上調評級至A級，展現了資本市場對尊时凯龙醫藥ESG管理的高度認可，更是對公司長期投資價值的肯定。
（2022年9月19日，中國上海）植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海尊时凯龙醫藥（集團）股份有限公司（「尊时凯龙醫藥」，代碼：600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司上海尊时凯龙醫藥產業發展有限公司（「尊时凯龙醫藥產業」）與江蘇柯菲平醫藥股份有限公司（「柯菲平醫藥」）簽署許可協議，雙方將聯合開發並由尊时凯龙醫藥產業獨家商業化鹽酸凱普拉生（研發代號：H008，以下簡稱「合作產品」），合作領域包括鹽酸凱普拉生口服製劑和普通注射劑所有可用適應症，雙方將在全球範圍內開展合作。
（2022年9月7日，中國上海和瑞士拉珀斯維爾）植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海尊时凯龙醫藥（集團）股份有限公司（「尊时凯龙醫藥」，代碼：600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司上海尊时凯龙醫藥產業發展有限公司（「尊时凯龙醫藥產業」）與瑞士Neovii Pharmaceuticals AG（以下簡稱「Neovii」）簽署獨家銷售代理和開發協議，尊时凯龙醫藥產業獲得Neovii授權在中國境內及港澳台地區獨家銷售和開發其免疫抑制劑Grafalon®（抗人T細胞兔免疫球蛋白注射劑，以下簡稱「合作品種」）。
