12月5日，第一批上海市创新型企业总部授牌仪式举行，上海市委副书记、市长龚正为40家创新型企业总部授牌并合影。现场，复宏汉霖高级副总裁郭新军先生作为企业代表出席，复宏汉霖正式获授牌成为首批上海市创新型企业总部。
此次获得授牌的创新型企业总部，多为生物医药、人工智能、数字经济等重点产业领域的龙头企业和技术创新领跑者，具有较强的引领力、创新力和成长性。2023年2月，上海市发展改革委、上海市经济信息化委、上海市科委、上海市财政局联合发布《上海市创新型企业总部认定和奖励管理办法》，大力支持高成长性企业和研发机构升级打造创新型企业总部，以培育壮大更多高能级创新主体，为建设具有全球影响力的科技创新中心提供支撑。
作为一家国际化的创新生物制药公司，复宏汉霖扎根上海十余年，基于上海区位优势和生命健康产业的政策扶持迅速发展，已建成集药品研发、生产与营销一体化的国际化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿整个生物医药产业价值链。目前，公司已在中国上市5款产品，在全球上市1款产品，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，并前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖60多个分子，广泛覆盖单抗、双抗、抗体偶联药物（ADC）、重组蛋白、小分子偶联药物等药物形式。
为持续加强自主创新能力，复宏汉霖在上海及美国加州建立了全球创新中心，组织协调中美两地的研发力量，通过整合多部门资源，提升研发效率和质量。与此同时，公司以质量为基石，已陆续建立徐汇基地、松江基地（一）和松江基地（二）三大生产基地，以及配套的符合中国、欧盟及美国等国际质量标准的质量管理体系，覆盖从项目研发到物料管理、产品生产、质量控制、产品供应链管理以及产品上市后跟踪的产品全生命周期。随着公司的高速发展和研发管线的日益拓宽，复宏汉霖分别在北京和南京设立分支机构，加速推动更多产品的高效可及。得益于多款核心产品优异的临床疗效，以及公司卓越的商业化实力，2023年上半年，公司首次实现半年度盈利，截至2023年前三季度，公司当年营业收入超过39亿元，一体化的研产销生物制药平台价值和自造血实力进一步得到验证。
未来，复宏汉霖将持续发挥创新型企业总部的优势，不断提升企业能级，加速推动更多创新成果的转化落地，助力上海生物医药产业高质量发展，以更多可负担的高品质生物药惠及全球患者。
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市1款产品，19项适应症获批，2个上市申请分别获美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证，松江基地（一）也已获得中国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。
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