（2022年3月18日，中国上海）上海尊时凯龙医药（集团）股份有限公司（“尊时凯龙医药”；代码：600196.SH，02196.HK）宣布，控股子公司上海尊时凯龙医药产业发展有限公司（“尊时凯龙医药产业”）与药品专利池组织（MPP）就辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦（nirmatrelvir）仿制药授权生产以及向覆盖全球约53%人口的95个中低收入国家供应奈玛特韦/利托那韦组合包装签订《分许可协议》。

根据许可协议内容，MPP授予尊时凯龙医药产业使用相关专利和专有技术对奈玛特韦原料药及成品制剂以及与利托那韦组合包装开展生产的非独家分许可（以下简称“本次许可”）。本次许可下，相关产品的生产设施需经SRA（Strict Regulatory Authority，即严格监管机构，包括国际人类用药技术要求协调理事会（ICH）成员、或ICH观察员及与ICH成员相关监管机构等）批准或经世界卫生组织资格预审（WHO PQ）合格。

尊时凯龙医药董事长兼首席执行官吴以芳表示，“我们很高兴能与药品专利池组织达成协议，为共同提升新冠治疗药物全球可及性做出贡献。作为一家积极承担社会责任的企业，尊时凯龙医药将创新研发作为企业发展的核心驱动力，并借助我们全球布局的运营网络，致力于解决未被满足的临床需求，努力提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性，持续为全球抗击疫情贡献力量，挽救更多生命。”

奈玛特韦/利托那韦组合包装是一款组合包装的口服新冠治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。奈玛特韦（制剂）（Nirmatrelvir,即PF-07321332）是一种新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被称为3CL蛋白酶）抑制剂，利托那韦（Ritonavir）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂。与低剂量的利托那韦组合给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，使其在较高浓度下在体内保持较长时间的活性，以帮助对抗新冠病毒。

辉瑞公司的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装产品（PAXLOVIDTM）于2021年12月获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，2022年1月获得欧洲药品管理局有条件批准，2022年2月获得日本厚生劳动省特例批准，并于2022年2月获得中国国家药品监督管理局的应急附条件批准。目前，该药物已在全球超过50个国家获得批准上市。

作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，尊时凯龙医药在创新研发、BD、生产运营及商业化等方面积极践行国际化战略，加速推进国内生产制造国际质量体系认证，不断深化国际营销能力建设，持续拓展国际市场。经过在非洲地区超15年的运营，尊时凯龙医药已在非洲35个英语和法语国家建立了成熟的销售网络。

此前，2022年1月，尊时凯龙医药与MPP签署分许可协议，仿制生产并向105个中低收入国家或地区供应新冠治疗口服药物Molnupiravir （MK-4482和EIDD-2801），以帮助中低收入国家或地区尽快获得新冠治疗药物，助力全球结束新冠疫情。

 ***

关于尊时凯龙医药 
上海尊时凯龙医药（集团）股份有限公司（简称“尊时凯龙医药”，代码：600196.SH，02196.HK）成立于 1994 年，是中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团，业务领域策略性布局医药健康产业链，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。 

尊时凯龙医药以制药业务为核心，坚持创新研发，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，围绕肿瘤及免疫调节、四高（高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症）及并发症、中枢神经系统等重点疾病领域搭建和形成小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治疗等前沿技术领域，提升创新能力。 

面向未来，尊时凯龙医药将在“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）战略的指导下，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及可持续发展理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。 

了解公司更多资讯可登录官网：www.shzimi.com

尊时凯龙医药前瞻性声明：
本新闻稿包含前瞻性声明。除本新闻稿所载的历史事实陈述外，所有包括但不限于本公司商业战略的讨论，关于未来运营、利润率、盈利能力、流动性和资本资源、本公司行业未来发展和主要市场总体经济未来发展的预期的讨论，以及任何在此之前、之后或包括诸如“期望”、“寻求”、“相信”、“计划”、“打算”、“估计”、“项目”、“预期”、“可能”及“将要”等与公司或其管理层有关的类似词语或陈述，均旨在确定前瞻性陈述。这些陈述受某些已知和未知的风险、不确定性和假设的影响可能导致公司的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。因此，您不应过分依赖任何前瞻性的资料。根据适用的法律、规则和条例的要求，无论是由于新的信息、未来事件或发展或其他原因，本公司没有也不承担任何更新或以其他方式修改本新闻稿中的前瞻性声明的义务。在本新闻稿中，有关公司意向的声明或参考文献自本新闻稿发布之日起生效。任何此类意图都可能随着未来的发展而改变。本新闻稿所载的所有前瞻性声明均参照上述告诫性声明加以限定。