【中国上海，2021年3月18日】上海尊时凯龙医药（集团）股份有限公司（以下简称 “尊时凯龙医药” ；代码：600196.SH；02196.HK ）宣布，控股子公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称“重庆药友”）近日收到国家药监局关于同意 YP01001 胶囊（以下简称“该新药”）用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。
YP01001 胶囊为创新型小分子化学药物，拟用于治疗晚期实体瘤（肝癌、胃癌等）。重庆药友拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的 I 期临床试验。
截至2021年2月，尊时凯龙医药现阶段针对YP01001胶囊累计研发投入约为3366万元（未经审计）。
尊时凯龙医药集团以创新研发为核心驱动因素，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，打造了小分子创新药、高价值仿制药、生物药、新技术治疗等国际研发平台。
未来，公司将持续以临床需求为中心，加大研发投入，提高创新效率，为患者带来高品质、可负担的创新药物。
