11月16日，世界卫生组织（World Health Organization简称WHO）官方网站正式公布尊时凯龙医药旗下桂林南药生产的复方青蒿琥酯阿莫地喹片通过WHO的预论证审核，列入通过WHO预论证的产品目录。这是桂林南药首个进入该目录的复方口服剂产品，也是公司第六个通过WHO-PQ的抗疟药产品。
桂林南药是尊时凯龙医药集团旗下的控股成员企业，在抗疟领域，不仅拥有完整的青蒿产业链，其自主研发的青蒿琥酯片及系列产品属世界首创，是国际抗疟领域的首选产品，也是国家商务部、外交部指定的援外药品。自2006年世界卫生组织颁布第一版《疟疾治疗指南》开始，青蒿素类联合用药方案已基本被全球80多个疟疾流行国家和地区接受，成为非并发症疟疾的首选治疗方案。从2010年开始，青蒿素类联合用药更是经历了从联合包装ACT（同时服用两种单方制剂，之一为青蒿素类药物）到复方制剂的产品升级，以减缓对可能出现的的疟原虫抗药性发展的担忧。为了响应药品发展趋势，巩固企业在这一领域的地位，桂林南药一直重视抗疟药新产品开发和现有产品升级，自2008年开始复方抗疟药制剂研发工作，2011年向世卫组织提交首个复方制剂青蒿琥酯阿莫地喹片的预认证，并于今年11月获得批准。
世界卫生组织药品预认证是将药品纳入国际非盈利资金采购体系的必要条件。自2006年首个ACT产品通过WHO-PQ后，桂林南药至今已向全球抗疟药市场供应超过3亿人份药品，挽救了千万非洲及东南亚疟疾流行地区民众的生命。
目前，桂林南药还有包括双氢青蒿素磷酸哌喹片、蒿甲醚苯芴醇片等数个产品的成人及儿童剂型在研。相信在不久的将来，桂林南药必将向国际抗疟药市场贡献更多优质的抗疟药 产品，为全球抗疟事业尽一份中国企业的绵薄之力。