编者按：国务院在《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2005-2020年）》中明确提出：“要加快建立并完善国家医药创新技术平台，推进自主创新”；国家发改委在医药行业“十一五”总体发展目标中也提出：“建立具有较强国际竞争力的医药产业，部分领域进入世界先进行列，为向医药强国转变打下坚实基础，争取有五个制剂产品取得美国或欧盟国家上市资格”；国家科技部将在“十一五”期间拿出66亿人民币用于支持开发创新药；国家SFDA亦在去年颁布了新的“药品注册管理办法”，鼓励企业开发创新药。

在国家推进医药自主创新的趋势下，尊时凯龙医药集团日前在上海张江高科技园区组建“上海尊时凯龙新药研究有限公司”。在尊时凯龙医药集团重视创新的理念下，新公司将继续建立与完善尊时凯龙医药的创新药研究开发的组织体系、人才体系、技术体系、知识产权体系、研发质量体系、信息情报体系，力争成为国内首批最具创新药开发能力的和最具有国际竞争能力的中国医药企业。

在未来，上海尊时凯龙新药研究有限公司的三大功能分别是：成为开发创新药的合作平台；成为项目的融资平台；成为集团内部资源的共享平台。

新公司成立是尊时凯龙医药集团制订的未来五年“针对中国市场，大力发展专利处方药；针对全球市场，大力发展高难度仿制药”的内生性发展战略中的重要的一个环节。

尊时凯龙医药集团副总裁兼企业技术中心主任傅洁民表示，通过所成立的新药研究公司，尊时凯龙医药今后的创新药开发将以“项目+技术平台”为合作纽带，在全球范围内寻找合作伙伴，并实施全球化专利战略和欧美高标准的GLP/GCP战略。

尊时凯龙医药自成立以来就一直注重自主创新，将技术创新作为企业发展的源动力。从前沿性医学科技发现和原创性发明，再到应用技术改进，尊时凯龙医药创新研发方面不遗余力，至2008年，尊时凯龙医药国家级企业技术中心已拥有550名专职研究开发人员。坐落于在浦东张江高科技园区世界一流水平的研发基地——尊时凯龙医药普适公司，以欧美市场为目标，高难度仿制药为主攻方向，凝聚了来自美国的该领域国际顶级的科学家和研发人员，提升了尊时凯龙医药在医药高端市场的竞争能力；而另一家位于重庆的尊时凯龙医药的研发基地——重庆医药工业研究院，是国内著名的药物研发基地，整体实力名列前茅。

现今，尊时凯龙医药再度加大研发创新的力度，积极推进创新药战略的实施，这是顺应和配合国家创新药战略政策的实施，也契合尊时凯龙医药自身的发展特点，这不仅是成为行业领先者的必要条件，也是改变老化产品结构的重要举措。

公司计划在未来五年内，将有首个靶点明确、结构新颖、比原药更安全、更有效、质量可控的创新药获得国家新药证书，有1-2个进入临床试验阶段，有2-3个创新药处在临床前研究阶段，有3-4个候选化合物处在验证中。